2024年，麦特绘谱代谢组学产品助力生物医学领域合作伙伴发表150+篇SCI文章，总计影响因子1500+，累计影响因子4500＋分，Cell主刊领跑，Cancer Cell, Signal Transduct Tar紧随其后，20＋篇IF＞20，50＋篇IF＞10，100＋篇IF＞5，Q300全定量、胆汁酸、代谢流、能量代谢、氨基酸、非靶向代谢组学等项目文章遍地开花，涵盖肿瘤与癌症、消化系统类疾病、代谢性疾病、心血管疾病、免疫疾病等多个研究领域。
一、2024年度项目文章Top3
二、Q300全定量项目
2024年度Q300全定量项目文章50＋篇，20＋篇IF＞10，总影响因子达500＋分。
1. A genomic compendium of cultivated human gut fungi characterizes the gut mycobiome and its relevance to common diseases
发表期刊：Cell，2024IF=45.5
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：大连医科大学
研究方向：炎症性肠病
研究简介：肠道真菌群落是人类健康的一个重要组成部分，但其功能和代谢潜力尚未得到充分阐述，这主要是因为可获得的参考基因组有限。该研究发布了肠道培养真菌（CGF）目录，包含了从健康个体粪便中获得的760个真菌基因组，涵盖了206个物种，跨越48个家族，其中包括69个之前未被识别的物种。探索了CGF物种的功能和代谢特性，并利用这一目录，通过分析来自中国和非中国人群的超过11,000个粪便宏基因组数据，构建了肠道真菌组的系统发育表示。此外，还确定了肠道真菌组组成中与常见疾病显著相关的变异，并通过动物实验验证了真菌特征与炎症性肠病（IBD）之间的关联，丰富了对人类肠道真菌组生物多样性和疾病相关性的理解。
2. BCAA-producing Clostridium symbiosum promotes colorectal tumorigenesis through the modulation of host cholesterol metabolism
发表期刊：Cell Host & Microbe，2024IF=20.6
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：上海仁济医院
研究方向：结直肠癌
研究简介：共生梭菌在结直肠癌患者的肿瘤组织中选择性富集，并与结直肠腺瘤复发率相关，在多种小鼠模型中印证了共生菌的致瘤作用。单细胞转录组分析和功能分析表明，C. symbiosum促进结肠癌干细胞的增殖并增强癌症的干性。通过靶向代谢组学分析，C. symbiosum通过产生支链氨基酸来增强细胞胆固醇合成，激活Sonic hedgehog信号传导。低BCAA摄入或他汀类药物阻断胆固醇合成可在体内和体外部分阻断共生菌诱导的细胞增殖。
3. Gut commensal Christensenella minuta modulates host metabolism via acylated secondary bile acids
发表期刊：Nature Microbiology，2024IF=20.5
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：山东大学
研究方向：新型胆汁酸—糖脂代谢
研究简介：本研究发现了一种以3-O酰基化为特征的新型次级胆汁酸，它是肠道FXR的天然拮抗剂，并解释了以C. minuta为代表的肠道益生菌通过 “肠道微生物—3-O-酰基氨酸—肠道FXR”的肠-肝信号轴的调节改善主代谢的新机制。展示了C. minuta和其产物3-O-酰基胆酸在治疗包括T2D在内的代谢性疾病方面潜力，该结论在小鼠模型中得到了证实，并得到了人群队列研究的支持，再次强调了肠道共生菌及其功能代谢产物在宿主代谢稳态中的重要作用，为代谢性疾病的治疗和预防提供了全新的思路。
4. Diet-omics in the Study of Urban and Rural Crohn disease Evolution (SOURCE) cohort
发表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：中山大学附属第一医院
研究方向：克罗恩病
研究简介：通过人口统计学、CD表型、生物标志物、食物频率调查问卷（FFQ）、国际IBD组织（IOIBD）制定的环境调查问卷、16S、宏基因组学、转录组学、代谢组学等方法研究城乡差异与CD发病的关系，揭示了饮食-菌群-宿主复杂的相互作用，确定与城乡转变和CD相关的潜在有益和致病因素。
5. Galactooligosaccharides and Limosilactobacillus reuteri synergistically alleviate gut inflammation and barrier dysfunction by enriching Bacteroides acidifaciens for pentadecanoic acid biosynthesis
发表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：中国农业大学
研究方向：肠道炎症
研究简介：通过代谢组学、转录组学、宏基因组学、FMT等技术手段，揭示了由GOS（低聚半乳糖）和L. reuteri（罗伊氏乳杆菌）的合生素通过促进B. acidifaciens（产酸拟杆菌）合成C15:0（十五烷酸），从而缓解肠道炎症和屏障功能障碍，阐明了合生素在治疗UC和其他肠道炎症性疾病的潜力。
6. Multi-modal molecular determinants of clinically relevant osteoporosis subtypes
发表期刊：Cell Discovery，2024IF=13
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：上海中医药大学
研究方向：骨质疏松
研究简介：利用大型队列现代化多组学数据，结合中医表型组学策略，通过自主开发的高效的DLSF分析，基于多组学景观和相应的M3S分子特征，确定了骨质疏松症中国人群的临床干预相关亚型（CISs），为OP的早期诊断和个性化治疗提供参考意义。
7. Gut microbiota-derived indole-3-acetic acid suppresses high myopia progression by promoting type I collagen synthesis
发表期刊：Cell Discovery，2024IF=13
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
研究方向：眼肠轴-高度近视
研究简介：HM不仅仅是一种眼部疾病，也是肠道和眼睛之间复杂相互作用的结果。HM进展过程中肠道菌群组成的改变导致血浆3-IAA的减少，在机制上通过SP1依赖的转录激活方式帮助维持COL1A1在巩膜中的表达，抑制HM的进展。因此这种以微生物群为中心的抗HM效应可能通过每日补充3-IAA为高度近视的干预开辟新的治疗途径。
8. Gut microbiota-palmitoleic acid-interleukin-5 axis orchestrates benzene-induced hematopoietic toxicity
发表期刊：Gut Microbes，2024IF=12.2
合作项目：Q300全定量检测服务
合作单位：首都医科大学
研究方向：苯-血液毒性
研究简介：苯通过破坏肠道屏障导致肠道菌群失调，特别是与LCFAs相关的细菌，这种改变导致血浆LCFAs异常升高，从而通过CPT2（carnitine palmitoyltransferase 2）介导的FAO功能障碍加剧了苯相关的免疫炎症和造血损伤。使用益生菌可改善小鼠肠道内稳态，有利于造血功能的恢复。因此，本研究为苯诱导血液毒性的潜在机制提供了新的见解，并强调了益生菌对苯毒性相关的不良血液结局的潜在保护作用。
9. Mapping multi-omics characteristics related to short-term PM2.5 trajectory and their impact on type 2 diabetes in middle-aged and elderly adults in Southern China
发表期刊：Journal of Hazardous Materials，2024IF=12.2
合作项目： Q300全定量检测服务
合作单位：西湖大学
研究方向：糖尿病
研究简介：大队列样本在生物标志物挖掘、疾病预测和流行病学研究中具有不可替代的作用，能够提供丰富的数据和信息，推动相关领域的研究和发展。本研究结合宏基因组学、蛋白质组学、代谢组学等方法，建立PM2.5短期暴露轨迹与多组学特征之间的联系，阐述PM2.5相关生物标志物与中国南方成年人中T2D的存在和发病率之间的关系。
10. Effects of healthy low-carbohydrate diet and timerestricted eating on weight and gut microbiome in adults with overweight or obesity: Feeding RCT
发表期刊：Cell Reports Medicine，2024IF=11.7
合作项目： Q300全定量检测服务
合作单位：华中科技大学
研究方向：肥胖
研究简介：通过表型分析、宏基因组学、靶向代谢组学等方法，阐述了HLCD（健康低卡饮食）和TRE（时间限制饮食）在体重管理方面是有效的，并且在热量限制的基础上引发肠道微生物组和代谢组的深刻变化。
三、胆汁酸
2024年度胆汁酸项目文章20＋篇，近10篇IF＞10，总影响因子超150＋分。
11. Statins aggravate insulin resistance through reduced blood glucagon-like peptide-1levels in a microbiota-dependent manner
发表期刊：Cell Metabolism，2024IF=27.7
合作项目：胆汁酸谱定量检测服务
合作单位：西安交通大学第一附属医院
研究方向：他汀类药物副作用
研究简介：本研究揭示了他汀类药物通过降低肠道梭状芽孢杆菌，抑制鹅去氧胆酸 (CDCA) 向熊去氧胆酸 (UDCA) 转化，引起肠道胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌减少，导致机体糖代谢异常和胰岛素抵抗。
12. Zinc promotes microbial p-coumaric acid production that protects against cholestatic liver injury
发表期刊：Cell Host & Microbe，2024IF=20.6
合作项目：胆汁酸谱定量检测服务
合作单位：南方医科大学
研究方向：肝损伤
研究简介：胆汁淤积性肝损伤（CLD）是肝胆系统的一种严重病理状况，发病机理复杂，存在多种病因。目前，胆汁淤积性肝损伤的治疗方法有限，病情发展为严重胆汁性肝硬化的患者需要接受肝移植手术。因此，迫切需要更有效的治疗方法，尤其是预防措施。本研究结合动物-细胞模型实验、多组学技术方法揭示了补充锌可以刺激宿主-微生物群的相互作用，改变肠道微生物组，从而减轻胆汁淤积性肝损伤。
13. Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota
发表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作项目：胆汁酸谱和宏代谢检测服务
合作单位：上海六院
研究方向：抗性淀粉-肥胖
研究简介：本研究开展了一项随机双盲、交叉设计干预研究，通过精准的临床指标评估抗性淀粉干预对肥胖的缓解作用，同时进行多组学研究全面分析肠道微生物和代谢物的改变，探索抗性淀粉改善肥胖的机制，并对其中发挥作用的关键菌种进行了因果验证。
14. Ketogenic diet-induced bile acids protect against obesity through reduced calorie absorption
发表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作项目：胆汁酸谱定量和Q300全定量检测服务
合作单位：复旦大学
研究方向：胆汁酸-肥胖
研究简介：通过自然人群队列研究、小鼠模型实验、代谢组学、宏基因组学、转录组学等技术手段，揭示了KD消耗降低体重和空腹血糖水平的独特宿主-肠道菌群代谢相互作用机制，发现两种胆汁酸TDCA和TUDCA作为除KD外治疗肥胖及其并发症的两种有希望的候选药物。
15. TGR5-mediated lateral hypothalamus-dCA3-dorsolateral septum circuit regulates depressivelike behavior in male mice
发表期刊：Neuron，2024IF=14.7
合作项目：胆汁酸谱定量检测服务
合作单位：中国药科大学
研究方向：胆汁酸-抑郁症
研究简介：本研究发现，在雄性小鼠的抑郁模型中，下丘脑外侧区（LHA）的TGR5在GABA能神经元中表达降低，且GABA能神经元兴奋性增加。上调TGR5或抑制GABA能兴奋性可减轻抑郁样行为，反之则加剧。TGR5通过细胞外调节蛋白激酶和Kv4.2通道双向调节GABA能神经元兴奋性，且LHA的GABA能神经元通过特定投射到背侧CA3的CaMKIIα神经元，进而影响背外侧隔膜（DLS），发挥抗抑郁作用，这些发现为理解抑郁的神经机制和开发新疗法提供了线索。
四、代谢流
2024年度代谢流项目近10篇，平均IF＞20＋分，涵盖13C6-glucose, 13C5-glutamine, 13C2-acetate、2,3-13C2-alanine、13C6-Leucine、 1,2-13C2-KIC等多个同位素标记底物分析。
16. Branched-chain amino acid transaminase 1 confers EGFRTKI resistance through epigenetic glycolytic activation
发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy，2024IF=40.8
合作项目：代谢流（13C6-Leucine，1,2-13C2-KIC）检测服务
合作单位：上海药物研究所
研究方向：非小细胞肺癌
研究简介：用高通量蛋白质组学分析，对建立的TKI耐药肿瘤模型进行了全面研究，发现与亲本TKI敏感的NSCLC肿瘤相比，在奥希替尼和ASK120067耐药的肿瘤中，支链氨基酸转氨酶1（BCAT1）的表达显著上调。进一步的研究表明，通过遗传敲除或药物抑制BCAT1，可以抑制耐药细胞的生长，并部分恢复肿瘤细胞对EGFR TKIs的敏感性。机制上，耐药细胞中BCAT1的上调重编程了支链氨基酸（BCAA）代谢，促进了依赖于α-酮戊二酸（α-KG）的组蛋白H3第27位赖氨酸（H3K27）的去甲基化，进而转录解除了糖酵解相关基因的抑制，增强了糖酵解并促进了肿瘤进展。此外，研究还鉴定出了一种新型BCAT1抑制剂WQQ-345，该抑制剂在体内外均对高表达BCAT1的TKI耐药肺癌具有抗肿瘤活性。强调了BCAT1在介导第三代EGFR-TKI耐药中的关键作用，并揭示了其通过表观遗传激活机制促进肿瘤进展的分子机制。
17. Astrocytic LRP1 enables mitochondria transfer to neurons and mitigates brain ischemic stroke by suppressing ARF1 lactylation
发表期刊：Cell Metabolism，2024IF=27.7
合作项目：代谢流（13C6-glucose, 13C5-glutamine, 13C2-acetate）技术检测服务
合作单位：西南医科大学
研究方向：缺血性脑卒中
研究简介：本研究揭示了星形胶质细胞中的LRP1通过抑制葡萄糖摄取、糖酵解和乳酸生成，导致ADP-核糖基化因子1 (ARF1)的乳酸化水平降低，进而促进了线粒体向受损神经元的转移，并缓解缺血导致的器官损伤。
18. TANGO6 regulates cell proliferation via COPI vesicle-mediated RPB2 nuclear entry
发表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作项目：代谢流（2,3-13C2-alanine）技术检测服务
合作单位：中国科学院重庆绿色智能技术研究院
研究方向：造血干细胞扩增机制
研究简介：本研究综合利用细胞系以及小鼠等模型，揭示转运和高尔基体组织—TANGO6通过外壳蛋白复合物I（COPI）囊泡转运调控RNA聚合酶II亚基—RPB2入核驱动细胞增殖这一新机制，并强调了其在促进HSCs增殖中的重要作用。
19. Sensing of Liver-Derived Nicotinamide by Intestinal Group 2 Innate Lymphoid Cells Links Liver Cirrhosis and Ulcerative Colitis Susceptibility
发表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作项目：代谢流（13C6-glucose）技术检测服务
合作单位：山东大学
研究方向：肝硬化、溃疡性结肠炎
研究简介：通过代谢组学、单细胞转录组学、基因敲除和骨髓移植等技术手段，揭示了慢性肝病扰乱肝脏NAD+代谢，导致经肝-肠轴到达肠道的NAD+合成前体物NAM减少，损害肠道2型固有淋巴样细胞（ILC2s）的组织修复功能，继而在并发UC时加重疾病。
五、能量代谢
20. Identification of hypoxic macrophages inglioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization
发表期刊：Cancer cell，2024IF=48.8
合作项目：蛋白质组学和能量代谢检测服务
合作单位：陆军军医大学
研究方向：胶质瘤
研究简介：在胶质母细胞瘤中，显著的坏死区域伴随大量不稳定的微血管，坏死区域周围的环境信号使巨噬细胞极化到缺氧状态，进一步增强血管的高通透性，通过绘制胶质母细胞瘤TAM空间图谱，强调了脑胶质瘤中Mo-TAM的多样性和空间微环境引导的Mo-TAM重编程，鉴定出缺氧微环境内Hypoxia-TAM新功能亚群，指出了针对Hypoxia-TAM的潜在治疗方法，为提高肿瘤治疗药物灌注和疗效提供新策略。
21. Impaired microglial glycolysis promotes inflammatory responses after intracerebral haemorrhage via HK2-dependent mitochondrial dysfunction
发表期刊：Journal of Advanced Research，2024IF=11.4
合作项目：能量代谢检测服务
合作单位：浙江大学附属第二医院
研究方向：脑出血
研究简介：本研究揭示了一种先前未被描述的状态，即在脑出血（ICH）后，小胶质细胞中增强的炎症反应会损害早期的糖酵解过程。己糖激酶2（HK2）的下调会阻碍葡萄糖的摄取，并通过破坏线粒体功能促进线粒体活性氧（MitoROS）的积累。小胶质细胞早期糖酵解过程的抑制会加重炎症反应，并加剧神经功能缺损。此外，神经功能障碍与血肿周围模式减少之间的强烈相关性表明，氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描（FDG-PET）可能有助于预测神经系统的预后。
22. Enteric coronavirus PDCoV evokes a non-Warburg effect by hijacking pyruvic acid as a metabolic hub
发表期刊：Redox Biology，2024IF=10.7
合作项目：能量代谢检测服务
合作单位：华中农业大学
研究方向：猪肠道冠状病毒
研究简介：猪δ冠状病毒（Porcine deltacoronavirus，PDCoV）是一种新出现的猪肠道致病性冠状病毒，其临床症状主要表现为急性腹泻、呕吐、脱水和死亡。迄今为止，已经在多个国家发现了该病毒，给养猪业造成了重大的经济损失。此外，已有报道表明PDCoV可以跨物种感染人、牛、鸡、鼠等动物，对人类和其他动物健康构成严重威胁，该研究阐明PDCoV感染会扰乱糖酵解、TCA以及谷氨酰胺酵解的代谢稳态，进而引发一种以丙酮酸积累为特征的非典型Warburg效应，为开发抗PDCoV药物提供新思路。
六、氨基酸
23. Role of Argininosuccinate Synthase 1-Dependent L-Arginine Biosynthesis in the Protective Effect of Endothelial Sirtuin 3 Against Atherosclerosis
发表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作项目：氨基酸谱定量检测服务
合作单位：香港中文大学
研究方向：动脉粥样硬化
研究简介：本研究探讨了Sirtuin 3（SIRT3）在动脉粥样硬化过程中内皮细胞（EC）功能的作用。通过使用有无内皮特异性SIRT3敲除的小鼠模型，研究发现内皮细胞中SIRT3缺乏会导致动脉粥样硬化斑块形成增加、巨噬细胞浸润和血管炎症加剧。在人体内皮细胞中，SIRT3抑制同样会加重炎症反应、减少一氧化氮产生、增加活性氧种类并降低L-精氨酸水平。研究还进一步揭示，SIRT3通过去乙酰化并激活精氨酸代琥珀酸合成酶1（ASS1）——L-精氨酸生物合成中的一种关键酶——来发挥作用。L-精氨酸补充剂减轻了SIRT3缺乏在小鼠中的不良影响。总体而言，本研究强调了内皮SIRT3在动脉粥样硬化中的保护作用，以及其在通过内皮细胞诱导ASS1去乙酰化来调节精氨酸合成方面的重要作用。
24. Branched-chain amino acids deficiency promotes diabetic cardiomyopathy by activating autophagy of cardiac fibroblasts
发表期刊：Theranostics，2024IF=12.4
合作项目：氨基酸谱定量检测服务
合作单位：上海新华医院
研究方向：糖尿病性心肌病
研究简介：本研究发现与19名未表现出心肌病表型的2型糖尿病（T2D）患者相比，15名糖尿病心肌病（DCM）患者的血浆支链氨基酸（BCAA）水平明显较低。证实了在糖尿病小鼠中，BCAA缺乏会加重心肌病表型，而BCAA补充则会减轻这些表型。进一步的研究表明，BCAA缺乏通过刺激DCM小鼠中的自噬作用促进了心脏成纤维细胞的激活。在机制上，BCAA缺乏通过心脏成纤维细胞中的AMPK–ULK1信号通路激活了自噬作用。表明BCAA补充剂可能作为一种潜在的治疗药物来缓解DCM和纤维化。
七、脂肪酸
25. Gut microbiota mediates ambient PM2.5 exposure-induced abnormal glucose metabolism via short-chain fatty acids
发表期刊：Journal of Hazardous Materials，2024IF=12.2
合作项目： 短链脂肪酸定量检测服务
合作单位：复旦大学
研究方向：PM2.5-肠道微生物稳态
研究简介：肠道微生物群的生态失调促进代谢紊乱的易感性，如葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗，此外，肠道菌群所产生的代谢物对宿主生理也起到关键的作用。本研究通过宏基因组学、蛋白质组学、短链脂肪酸靶向测定等技术，阐述了肠道微生物群在PM2.5暴露诱导的糖代谢异常中起到介导作用，控制肠道微生物群或其代谢物是预防环境PM2.5对健康不利影响的潜在策略。
八、非靶向代谢组学
2024年度非靶向代谢组学项目文章超30＋篇，近20＋篇IF＞5。
26. Cellular spermine targets JAK signaling to restrain cytokine-mediated autoimmunity
发表期刊：Immunity，2024IF=25.5
合作项目：多胺定量检测和非靶向代谢组学检测服务
合作单位：北京协和医学院基础医学研究所
研究方向：自身免疫
研究简介：揭示了精胺能够抑制JAK介导的细胞因子免疫应答及炎症反应，有效缓解自身免疫性疾病进程。该研究还筛选出精胺天然衍生物SD1，证明了其具有广谱性免疫抑制和抗炎功能，表明精胺及其衍生物是细胞稳态的代谢检查点和控制自身免疫性疾病的潜在免疫抑制分子。
27. Farnesyl pyrophosphate potentiates dendritic cell migration in autoimmunity through mitochondrial remodelling
发表期刊：Nature Metabolism，2024IF=18.9
合作项目：非靶向代谢组学检测服务
合作单位：海军军医大学免疫研究所
研究方向：自身免疫
研究简介：本研究表明，法尼基焦磷酸（FPP）作为甲羟戊酸途径的中间产物，在系统性红斑狼疮（SLE）小鼠来源的mig-DCs中积聚。FPP通过协调蛋白质香叶酰香叶酰化和线粒体重塑，促进mig-DCs的生存和引流淋巴结中的生发中心反应。在机制上，FPP依赖的RhoA香叶酰香叶酰化通过线粒体RhoA-MFN相互作用促进线粒体融合和氧化呼吸，从而有助于mig-DCs中内质网应激的缓解。辛伐他汀是甲羟戊酸途径的化学抑制剂，可恢复mig-DCs的线粒体功能，并减轻SLE小鼠的系统性发病。
28. TRIM65/NF2/YAP1 Signaling Coordinately Orchestrates Metabolic And Immune Advantages in Hepatocellular Carcinoma
发表期刊：Advanced Science，2024IF=14.3
合作项目：非靶向代谢组学
合作单位：同济大学，上海交通大学
研究方向：肝癌
研究简介：肝细胞癌（HCC）是全球主要的癌症死亡原因之一，其细胞内尿苷核苷酸和脂肪酸代谢的显著激活促进了恶性增殖和免疫逃逸。研究发现，TRIM65（一种E3泛素-蛋白连接酶）在HCC中高表达，并通过O-GlcNAc糖基化修饰。TRIM65促进了代谢重塑，增加了与尿嘧啶代谢和棕榈酸相关的产物积累，从而推动了HCC的进展。在分子机制上，TRIM65介导了神经纤维瘤病2型（NF2）蛋白K44位点的泛素化，NF2是经典Hippo信号通路的关键上游蛋白。TRIM65加速NF2的降解，进而抑制了YAP1（yes-associated protein 1）的磷酸化，导致相关代谢酶转录的异常激活，并协调了代谢和免疫优势。揭示了TRIM家族分子TRIM65在支持HCC细胞存活中的关键作用，并强调了针对其E3连接酶活性进行靶向治疗以改变蛋白酶体降解调控的潜在治疗价值。
九、其他项目
2024年度色氨酸、神经递质、一碳代谢、糖醇、多胺、宏代谢、16S等项目文章欣欣向荣。
29. GV-971 prevents severe acute pancreatitis byremodeling the microbiota-metabolicimmune axis
发表期刊：Nature Communications，2024IF=14.7
合作项目：16S和宏代谢检测服务
合作单位：广州医科大学
研究方向：肠道微生物群-代谢-免疫轴
研究简介：GV-971（甘露特钠或甘露寡糖二酸）在中国已被批准用于增强阿尔茨海默病患者的认知能力，它能够调节肠道菌群并减少神经炎症，近期研究表明肠道菌群失调加剧了SAP，并且考虑到免疫细胞功能障碍是神经退行性疾病和胰腺炎的常见病理机制，亟需进一步探索GV-971在SAP中的潜在应用。该研究阐述了GV-971通过调节肠道微生物群-代谢-免疫轴来重塑肠道微生物群，进而影响SAP的发展，表明了GV-971在预防和治疗重症急性胰腺炎方面的潜在作用。
30. Gut microbiota dysbiosis deteriorates immunoregulatory effects of tryptophan via colonic indole and LBP/HTR2B-mediated macrophage function
发表期刊：ISME Journal ，2024IF=10.8
合作项目：色氨酸谱靶向定量检测服务
合作单位：中国农业大学
研究方向：肠道炎症
研究简介：炎症性肠病（IBD）和溃疡性结肠炎（UC）与肠道免疫功能障碍和肠道菌群失调密切相关，5-羟色胺（5-HT）与肠道5-羟色胺受体（HTRs）信号传导已被证明可影响肠道炎症，但肠道菌群失调的肠道炎症中肠道5-HT信号的微生物调节机制还有待进一步阐明。研究结合16S rRNA、代谢组学、宏基因组学和转录组学，验证了肠道菌群失调通过结肠吲哚和 LBP/HTR2B （G 蛋白偶联受体 1 家族的 5-羟色胺受体）介导的巨噬细胞功能削弱色氨酸的免疫调节作用，为制定新的饮食和治疗策略以改善肠道菌群失调相关的肠道炎症提供基础。
2024年麦特绘谱合作伙伴收获满满，在此衷心感谢新老客户们的信任与支持，与我们共绘代谢组学华丽篇章，展望2025，绘谱人也将不懈探索，肩扛“领航代谢组学未来”之重任，以研发创新技术持续助力合作伙伴解决临床医学存在的科学问题，创新高标准、高专业度的自主原研技术，不负韶华，不负信任，与您一起携手并进，于科研的征途上，谱写新的辉煌。
新的一年，麦特绘谱衷心祝愿各位~
生命之树繁花绽，文章如林映碧天。
探索未知心不倦，科研路上永向前。
更多精彩案例好文一览：
【Q300】
31.Gut Microbes/乳腺癌/Prevotella copri exhausts intrinsic indole-3-pyruvic acid in the host to promote breast cancer progression: Inactivation of AMPK via UHRF1-mediated negative regulation
32.eBioMedicine/中国男性肝癌风险/Prediagnostic plasma metabolite concentrations and liver cancer risk: a population-based study of Chinese men
33.Pharmacological Research/胃癌/Akkermansia muciniphila-derived pentadecanoic acid enhances oxaliplatin sensitivity in gastric cancer by modulating glycolysis
34.EMBO Molecular Medicine/克罗恩病/Multiomics reveals microbial metabolites as key actors in intestinal fibrosis in Crohn’s disease
35.Food Chemistry/脂代谢障碍/Alleviation of lipid metabolic dysfunction through regulation of intestinal bacteriophages and bacteria by green tea polyphenols in Ob/Ob mice “
36.Science of the Total Environment /肺损伤/Inhaled polystyrene microplastics impaired lung function through pulmonary flora/TLR4-mediated iron homeostasis imbalance
37.Cell Death and Disease/结直肠癌/The ubiquitin-like protein UBTD1 promotes colorectal cancer progression by stabilizing c-Myc to upregulate glycolysis
38.Cell Reports/NASH/The mitochondrial genome-encoded peptide MOTS-c interacts with Bcl-2 to alleviate nonalcoholic steatohepatitis progression
39.Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology/肝硬化/Microbial-derived Urolithin A targets GLS1 to inhibit glutaminolysis and attenuate cirrhotic portal hypertension
40.BMC Medicine/中老年NAFLD肠菌及代谢物特征/Gut microbiome features and metabolites in non-alcoholic fatty liver disease among community-dwelling middle-aged and older adults
……
【胆汁酸】
41.Gut Microbes/原发性胆道胆管炎/The fecal microbiota of patients with primary biliary cholangitis (PBC) causes PBC-like liver lesions in mice and exacerbates liver damage in a mouse model of PBC
42.Pharmacological Research/肝损伤/Lactobacillus rhamnosus GG ameliorates triptolide-induced liver injury through modulation of the bile acid-FXR axis
43.Pharmacological Research/神经炎症/Gut microbiota-brain bile acid axis orchestrates aging-related neuroinflammation and behavior impairment in mice
44.Cell Reports/肠道微生物结构变化/Mapping the gut microbial structural variations in healthy aging within the Chinese population
……
【非靶向代谢组学】
45.Chemical Engineering Journal/硫胁迫/Deciphering mechanism of sulfide stress on microalgae and overcoming its inhibition by regulation growth acclimatization period
46.Journal Of Hazardous Materials/铜绿微囊藻/Low-frequency ultrasound assisted contact-electro-catalysis for efficient inactivation of Microcystis aeruginosa inactivation of Microcystis aeruginosa
47.Redox Biology/结直肠癌/Hypoxia-induced cysteine metabolism reprogramming is crucial for thetumorigenesis of colorectal cancer
48.British Journal Of Pharmacology/胰腺炎/IDH2-NADPH pathway protects against acute pancreatitis via suppressing acinar cell ferroptosis
……
【其他项目】
49.能量代谢检测服务/Developmental Cell/白血病/SMARCA5 reprograms AKR1B1-mediated fructose metabolism to control leukemogenesis
50.能量代谢检测服务/MedComm/结直肠癌/LINC01764 promotes colorectal cancer cells proliferation, metastasis, and 5-fluorouracil resistance by regulating glucose and glutamine metabolism via promoting c-MYC translation
51.脂肪酸检测服务/Pharmacological Research /高脂血症/Type 3 resistant starch from Canna edulis reduce lipid levels in patients with mild hyperlipidemia through altering gut microbiome: A double- blind randomized controlled trial
52.脂肪酸检测服务/Phytomedicine/抑郁/Prebiotic inulin alleviates anxiety and depression-like behavior in alcohol withdrawal mice by modulating the gut microbiota and 5-HT metabolism
53.代谢流检测服务/Nature Communications/肺癌/PPIA dictates NRF2 stability to promote lung cancer progression
54.神经递质检测服务/Molecular Therapy/行为缺陷/Amelioration of metabolic and behavioral defects through base editing in thePahR408W phenylketonuria mouse model
55.宏代谢检测服务/Microbiome/自身免疫性脑脊髓炎/Dietary ellagic acid therapy for CNS autoimmunity: Targeting on Alloprevotella rava and propionate metabolism
56.一碳代谢检测服务/International Journal of Biological Sciences/脑出血/Interaction Between the PERK/ATF4 Branch of the Endoplasmic Reticulum Stress and Mitochondrial One-Carbon Metabolism Regulates Neuronal Survival After Intracerebral Hemorrhage
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END