FITC标记的还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体钙依赖的NADPH氧化酶,产生超氧化物。还可以作为钙依赖的质子通道,并且可以调节淋巴细胞和精子中的氧化还原依赖的过程。可能在细胞生长和凋亡中起作用。
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FITC标记的离子钙接头蛋白抗体同种异体移植物炎性因子-1(AIF1)或电离钙结合适配子分子-1(Iba1)选择性地在小胶质细胞/巨噬细胞中表达,是由活化的单核细胞和小胶质细胞产生的钙结合肽。有人认为AIF1表达与慢性炎症过程有关。AIF1
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FITC标记的G蛋白修补结构域蛋白8抗体磷酸化对DNA损伤,可能通过ATM或ATR。
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FITC标记的富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1抗体蛋白质在丝氨酸和苏氨酸残基上的磷酸化和去磷酸化是调节真核生物广泛细胞功能的重要手段,包括细胞分裂、稳态和凋亡。一组紧密参与这一过程的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸(SE/THR)蛋白激酶。LR
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FITC标记的线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体β-氧化辅助酶它参与了在偶数和奇数位置上具有双键的不饱和脂肪烯酰辅酶A酯的代谢。催化2,4-二烯酰基-CoA的NADP依赖还原产生反式-3-烯酰基-CoA。
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FITC标记的锌指蛋白680抗体ZNF680(锌指蛋白680)可能参与转录调控。
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FITC标记的锌指蛋白641抗体ZNF64 1属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有5个C2H2型锌指和1个KrAb结构域。ZNF64 1激活SRE和AP-1的转录活性。
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FITC标记的转录调节因子MAZR抗体PATZ1包含A -T钩体DNA结合基序,通常结合其他DNA结合结构在染色质建模和转录调控中发挥重要作用。其PZZ结构域被认为是蛋白质-蛋白质相互作用的位点,是转录抑制所必需的,锌指包含DNA结合结构域
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FITC标记的5号染色体开放阅读框60抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因,染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病(APC)肿瘤抑制基因与Cockayne综合征相关。Tre
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FITC标记的胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)该基因编码含有pOH同源结构域的转录因子。该转录因子在胚胎发育中起重要作用,特别是在胚胎早期发育过程中,胚胎干细胞的多能性是必需的。该基因与尤文肉瘤基因T(6;22)(p21;q12)的易位
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