FITC标记的类固醇硫酸酯酶抗体由该基因编码的蛋白质催化硫酸化类固醇前体在怀孕期间转化为雌。编码的蛋白质存在于内质网中,在那里充当同源二聚体。该基因的突变已知引起X连锁鱼鳞病(XLI)。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。
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FITC标记的Nibp蛋白抗体该基因编码可能在NF-κB信号转导中起作用的蛋白质。该基因突变与常染色体隐性智力低下有关。另一种剪接转录变体已被描述。[由RefSeq,FEB 2010提供]
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FITC标记的去泛素酶10抗体泛素是一种高度保守的蛋白质,与其他蛋白质共价连接,以调节其功能和降解。该基因编码半胱氨酸蛋白酶泛素特异性蛋白酶家族的成员。该酶特异性地从泛素结合蛋白底物中切割泛素。蛋白质存在于细胞核和细胞质中。它作为DNA结合
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FITC标记的核孔蛋白样蛋白1抗体该基因编码核孔蛋白家族成员,与大鼠核孔蛋白P58共有87%个序列同一性。蛋白质定位于细胞核边缘,是核孔复合体(NPC)的一个组成部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过鼻咽癌扩散或主动转运。编码不同的异构
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FITC标记的突触小泡蛋白P38抗体该基因编码一个完整的膜蛋白的小突触囊泡在大脑和内分泌细胞。该蛋白还结合胆固醇,并被认为直接靶向囊泡相关膜蛋白2(突触蛋白)到细胞内室。该基因的突变与X-连锁精神发育迟滞(XLMR)有关。[ RefSeq,Aug 2011提供]
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FITC标记的锌指蛋白ZBTB38抗体由该基因编码的蛋白质是结合甲基化DNA的锌指转录激活剂。编码的蛋白质可以通过锌指结构域形成同源二聚体或异源二聚体。在小鼠中,这种蛋白的抑制与某些细胞类型的细胞凋亡有关。
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FITC标记的Ⅱ型胶原蛋白抗体胶原在整个进化过程中高度保守,其特征是不间断的“甘氨酸-X-Y”三重态,它是三重螺旋结构的必要部分。由于这些原因,常常难以产生具有特异性胶原的抗体。类型特异性抗体的发展依赖于非变性的三个表位。这可能导致某些抗体
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FITC标记的RNA结合蛋白16抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的分泌模块化钙结合蛋白2/平滑肌相关蛋白2抗体SMOC 2(分泌型模块化钙结合蛋白2)是一种分泌型模块化蛋白,其包含与BM40同源的EF手钙结合结构域。它由两个甲状腺球蛋白样结构域,一个卵泡抑素样结构域和一个新的结构域仅在同源的
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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi(BAT)结构域和多个WD40结构域,并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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