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磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗体富含脯氨酸的Akt底物（PRAS40）是一个40 kDa的基板Akt。Akt和PRAS40可以在磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）途径的发现，这起到了重要作用的葡萄糖摄取、细胞生长和凋亡的抑制作用。PRAS40是14
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FITC标记的脯氨酸脱氢酶抗体脯氨酸氧化酶催化脯氨酸到啉-5-羧酸盐或P5C在氨基酸脯氨酸降解过程中的转化。PRODH中的缺陷是高脯氨酸血症1型的病因，其特征是血清脯氨酸水平升高。有缺陷的PRDH可能参与精神分裂症和行为学表型与22q1
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FITC标记的4羟基壬烯酸抗体活性氧和氮物种（ROS／RNS）在信号转导领域占据了中心地位。负责ROS和RNS产生的酶已经被解开，并且这些物种在许多信号途径中的参与已经被记录下来。下一步是确定ROS和RNS的靶点以及它们在受影响的信号通路中
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FITC标记的20号染色体开放阅读框195抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，这对于精液生产是重要的，并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。在20号染色
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FITC标记的锌指蛋白77抗体ZNF77属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有12个C2H2型锌指和1个KrAb结构域。ZNF77可能参与转录调控。
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FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺失可导致男性与女性性别逆转的发展，一个具有男性X、Y基因型的女性的表型。遗传性出
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FITC标记的锌指蛋白843抗体ZNF843是由一个基因编码的348氨基酸蛋白质，该基因映射到16号染色体。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上，随着
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FITC标记的GABP-β2抗体能够与富含嘌呤重复序列（GA重复序列）相互作用的转录因子。腺病毒E4基因的表达是必需的。
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FITC标记的G氨基丁酸A型受体α2/GABAA Rα2抗体GABA是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于GABA-A受体，GABA-A受体是配体门控氯通道。这些通道的氯离子传导可以由与GABA A受体结合的二氮卓类药物调节。已经
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FITC标记的尿调节蛋白抗体在生理条件下，该基因编码的蛋白质是哺乳动物尿液中最丰富的蛋白质。它在尿中的排泄遵循其糖基磷脂酰肌苷锚定对应物的外域的蛋白水解裂解，糖基磷脂酰肌苷锚定对应物位于亨利袢的管腔细胞表面。这种蛋白可以作为肾流体钙结晶的组
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