ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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CCT128930是有效的，ATP竞争性的，选择性Akt2抑制剂，IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
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Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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Dacomitinib (PF299804, PF299)是有效的，不可逆pan-ErbB抑制剂, 最有效作用于EGFR，IC50为6 nM, 高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs。Phase 2。
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Telatinib 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM。Phase 2。
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新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50为0.26 nM,选择性作用于JAK3 和 Tyk2,对JAK1的作用程度较低。Phase 1/2。
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一种药物，治疗患周围血管病的患者，用于缓解间歇性跛行症状。
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MLN9708在水溶液或血浆中立即水解为MLN2238，MLN2238是具有生物活性的形式，MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点（β5），IC50/Ki为3.4 nM/0.93 nM,对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。P
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Ataluren (PTC124)选择性抑制过早出现的终止密码子,诱导核糖体通读,不影响正常的终止密码子，EC50为0.1 μM，可以治疗nonsense mutations（无义突变） (如CFTR无义突变引起的囊性纤维病(CF))造成的遗传性疾病。
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