AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S280110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：661 商家询价
FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
产品货号：S7271 产地：美国 价格：询价 点击数：674 商家询价
Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23411 产地：美国 价格：询价 点击数：951 商家询价
一种苯并咪唑类，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
产品货号：S4114 产地：美国 价格：询价 点击数：675 商家询价
有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。
产品货号：S1092 产地：美国 价格：询价 点击数：1081 商家询价
第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
产品货号：S4119 产地：美国 价格：询价 点击数：745 商家询价
有效的P2Y6受体抑制剂，IC50为37 nM，对P2Y1,P2Y2,P2Y4,和P2Y11受体的作用活性很低。
产品货号：S2855 产地：美国 价格：询价 点击数：711 商家询价
防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
产品货号：S8000 产地：美国 价格：询价 点击数：773 商家询价
有效的，ATP竞争性的，可逆FAK抑制剂，IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。
产品货号：S2890 产地：美国 价格：询价 点击数：1027 商家询价
有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
产品货号：S1160 产地：美国 价格：询价 点击数：696 商家询价