SNS-314 Mesylate 是有效的，选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
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SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50 为32 nM。CAS#1225451-84-2
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选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM,比17-AAG更有效。
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Go6976是一种强效的PKC抑制剂，其对PKC (老鼠大脑), PKCα, and PKCβ1的IC50分别为7.9nM，2.3 nM, 和 6.2 nM 。此外，也是JAK2 和 Flt3的强抑制剂，CAS#136194-77-9。
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Quizartinib (AC220) 是二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，IC50为1.1 nM/4.2 nM, 作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和 CSF-1R选择性高10倍。Phase 1/2。
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Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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Lomitapide是一种强效的microsomal triglyceride transfer protein (MTP)抑制剂，用于家族性高胆固醇血症的治疗，CAS#182431-12-5。
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PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
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LY2228820是新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM,不改变p38 MAPK的激活。Phase 1/2。
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Iniparib (BSI-201) 是PARP1抑制剂，有效作用于三阴性乳腺癌(TNBC)。Phase 3。
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