JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂，最有效作用于CDK1/2，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B，对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂，IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
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Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。CAS#104594-70-9
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直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<bEC50为3.3 μM。
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R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
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新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为<20 nM。
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ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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选择性的cannabinoid CB2 receptor激动剂，Ki为3.4 nM,比作用于CB1受体选择性高82倍。
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BYL719 是有效的，选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5 nM,对 PI3Kβ/γ/δ具有最低限度的作用效果。Phase 1/2。
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