有效的，选择性VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM,对 VEGFR1,PDGFRβ,FGFR1,EGFR 和ErbB2几乎没有作用活性。
产品货号：S2896 产地：美国 价格：询价 点击数：691 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S118110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：755 商家询价
新型抗惊厥药剂，作用于人类血小板和大鼠脑突触体，抑制5-羟色胺(5-HT)吸收，IC50分别为240 μM 和 474 μM。
产品货号：S3024 产地：美国 价格：询价 点击数：642 商家询价
Kartogenin是一种smad4/smad5通路激活剂，促进多功能间充质干细胞选择性分化为软骨细胞，CAS#4727-31-5。
产品货号：S7658 产地：美国 价格：询价 点击数：967 商家询价
PND-1186 (VS-4718)是一种可逆的选择性FAK抑制剂，IC50为1.5 nM。Phase 1，CAS#1061353-68-1。
产品货号：S7653 产地：美国 价格：询价 点击数：776 商家询价
HSP90抑制剂，作用于OSA 8种细胞，IC50为4 nM,诱导OSA细胞凋亡，而正常的成骨细胞不会受到影响；STA-1474的活性代谢物。
产品货号：S1159 产地：美国 价格：询价 点击数：802 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：650 商家询价
有效的，选择性的，双重mTORC1和mTORC2抑制剂，IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
产品货号：S2624 产地：美国 价格：询价 点击数：888 商家询价
PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
产品货号：S272610mg 产地：美国 价格：询价 点击数：770 商家询价
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物，抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
产品货号：S102210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：748 商家询价