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上海闪晶分子生物科技有限公司

Shanghai ShineGene Molecular Biotechnology Co.,LTD.

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荧光定量PCR

荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术:该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时,在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸,两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收, PCR

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分子信标-Taqman探针-MGB探针-地高辛探针

荧光定量PCR探针合成(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户),设计好后发给客户确认,然后再合成标记,成功率>99%) E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com 名 称 2 OD(¥) 5 OD(¥)

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多肽合成/多肽修饰

多肽合成服务价格(大宗用户价格面议,电话:021-54460831)多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ¥25 ¥32 ¥50 ¥60 ¥70 ¥80

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全基因合成1.20/bp/钓基因

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免疫印迹技术服务-蛋白免疫

闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下:蛋白质抽提实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂),匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白)。实验对象为细胞样

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基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因

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重组腺病毒/慢病毒构建包装服务

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蛋白表达-蛋白纯化

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5'-RACE 3'-RACE

5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列(或一段同源序列),利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列,或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料(各种材料的 RNA

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荧光定量PCR检测

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