北京贝瑞和康生物技术有限公司

利用免疫富集原理和Illumina测序技术的组合进行高性价比的全基因组DNA甲基化研究。能够以较小的数据量快速地寻找全基因组上的甲基化区域，用来比较不同细胞、组织和疾病样本间的DNA甲基化差异。

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随着细菌基因组研究的迅速发展，全基因组测序已逐步成为微生物基础研究的重要手段之一。 。新一代高通量测序技术大大减少了基因组测序的成本和时间，让更多实验室可以开展微生物基因组测序项目。

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癌症组织的基因组DNA的正常代谢会导致一些DNA片度存在于外周血中，通过特定试剂盒的富集，对游离DNA进行深度测序，可以对癌症的发生发展以及术后癌症复发起到非常有效的监控。

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技术方法和路线：采用Agilent提供的eArray在线设计软件设计探针--定制Agilent芯片---建库及杂交—cluster制备—Solexa测序—基本数

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PacBio三代测序平台的长读长及无需PCR扩增的技术优势，可进一步降低引入人为错误的可能性，克服部分微生物基因组GC含量高或重复序列多等问题，实现对微生物基因组进行更加详细的描绘因。

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灵活：目标区域根据客户需求定制准确：轻松判定低频杂合度突变快捷：完成时间少于5天

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Isoform-Seq 是多倍体物种、超大基因组物种和非模式物种等的功能基因研究的一种利器。

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简单：只需提供30-50ug的总RNA快速：用Hiseq2500,10天可完成测序准确：双端150bp测序，Q30>80%

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贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。

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