药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

大型药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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紫外辐照箱

基本描述本照射箱是一个用紫外或可见光均匀地照射样本的紧凑的坚固的设备,可以人为控制照射的时间或剂量。这个照射箱可以完全独立安装8个15瓦的紫外灯管以达到大照射量。这些灯管的光谱范围可以是UVA、UVB、UVC或日光(D65 标准太阳光源),其中两组不同光谱范围的灯

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药物稳定性试验仪

药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器,用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。

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药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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集菌培养器专用振荡器HTY-K

HTY培养器专用振荡仪,专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用,在抗生素类药品进行无菌检测时,能有效冲洗微孔滤膜,大大降低抗生素吸附量,避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度,提高了效率。

商家询价 银牌会员 浙江泰林生物技术股份有限公司

药品稳定性试验箱 标准型

满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。

商家询价 上海康励仪器设备有限公司

型药物稳定性检查仪

A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH~95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

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德国MMM药品稳定性试验箱

MMM集团成立于1954年,经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司,其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一,在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域。

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药品稳定性试验箱

一、用途 设备用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境,满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验,适用于药品的稳定性检验测试。

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全自动高通量预制剂研发系统

研究待开发产品的物理化学性能,包括结晶、多晶型态、盐的选择和溶解度。

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