用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而

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RNA溶解液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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柱式植物RNAout2.0核酸抽提的常规方法（DNA/RNA，离心法/柱法/磁珠法），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物/表达载体定向克隆），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制

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本产品是我公司自主开发的,专门从全血样品中快速提取总RNA的试剂盒,主要用于提取血液总RNA(提取血浆病毒RNA需使用病毒RNAOUT)。

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本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯(Diethypyrocarbonate)处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。 由于DEPC是一种高效烷化剂,可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性,所以可以灭活水中十分顽固的R

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:构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如r

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本产品是将重蒸馏用乙酸钠酸性缓冲液充分饱和而得,pH在4-5之间,不会再吸收样品的水分,可以直接用于RNA提取。 运输及保存: 常温,避光。有效期一年。

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本产品是的柱式DNA清除剂(CAT#:90318)的大提升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司

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RNase-free Tris盐酸溶液，1M,pH8.5核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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:本产品是专用于从血清(血浆)和其它液体样品中提取病毒RNA的纯化试剂。本产品既能裂解病毒、灭活RNase,又能特异性地沉淀RNA。

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