CNV断点测序
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
lncRNA 测序
长链非编码 RNA（Long non-coding RNA，lncRNA）一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs（不含 rRNA），广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。
高通量基因测序服务（HiSeq™ 2000）
使用Illumina公司生产的Hi-seq 2000设备，超过了传统测序仪近百倍的工作量，单次运行产生200g的通量，极大降低了成本。
DNA甲基化测序（WGBS/MeDIP-Seq/RRBS）
联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序（WGBS），甲基化DNA免疫共沉淀测序（MeDIP-Seq），以及采用酶切方式的简化甲基化测序（RRBS）等多种甲基化分析手段，以满足用户不同的研究需求。
肿瘤拷贝数变异检测
拷贝数变异（CNV）作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息，新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。
DNA羟甲基化测序（hMeDIP-Seq）服务
康成生物为您提供羟甲基化测序(hMeDIP-Seq)技术服务，您只需要提供保存完好的组织或细胞标本，康成技术服务人员就可为您完成全部实验操作,并提供完整的实验报告。
转录组测序（差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库）
对任意物种的整个转录活动进行检测，分析转录本的结构和表达水平，发现未知的转录本和稀有转录本，精确地识别可变剪切位点，提供全面的转录组信息。