细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；
细胞培养
我公司已成功很好培养出不同的原代细胞，比如骨髓间充质干细胞、胚胎干细胞、神经胶质细胞、颗粒细胞、脐静脉内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞等等原代培养的细胞，培养过近1000种细胞株，已构建了泰盛公司的细胞
应用原代肝细胞进行药物毒性检测服务
利用TissueFlex®生物反应器建立体外三维灌注式肝脏模型为药物毒性检测提供了一种有利手段，有助于研究和确定潜在的组织水平的毒性/药效检测，尤其是慢性和累积性毒性检测。
细胞代培养及销售
北京哪里有卖原代细胞，AsPC-1人转移胰腺腺癌细胞CaKi-1 人肾透明细胞癌细胞CaKi-2 人肾透明细胞癌细胞ACHN 人肾透明细胞癌细胞786-0 人肾透明细胞腺癌细胞