Click化学及Bachem公司相关多肽产品
Click化学是由Sharpless于2001年研发的合成方法，是基于铜(I)催化的1,3-叠氮化物和炔类偶极环化添加形成1,4-双取代的1,2,3-三唑类的一种高效和化学选择性反应。这种环化添加反应可以在有其它功能基团存在的温和环境下，甚至在亲水性溶液或者缓冲液中进行。这一反应在多肽化学中有广泛的用途，例如，多肽和载体链接，多肽配体，或者多肽的环化。1,2,3-三唑类拟物作为由肽结合的拟似体已经引起人们的兴趣。Click化学法也延用到掺入4-叠氮苯丙氨酸或蛋氨酸类似物N?-双叠氮二氨基丁酸来修饰重组蛋白的反应中。
炔基可常规方法掺入到多肽中，例如在固相合成时掺入炔丙基丙胺酸或O-炔丙基丙胺酸，或者通过N端丙炔酰化。叠氮族系通常通过偶联ω-叠氮羧基酸(例如，?-Azido-hexanoic acid, Q-1740)在 N端进行。?-Azido氨基酸衍生物(如B-4135, Fmoc- ε-azido-Nle-OH (Fmoc-Lys(N2)-OH)可以在任何位置加入此功能基团。
含有Pra和Lys(N2)的肽可通过三唑结构环化
产品类别 货号 产品名称 产品类别 产品名称 炔丙基甘氨酸(Pra)残基 B-4000 Fmoc-Pra-OH ?-叠氮羧酸 Q-2740 6-Azido-hexanoic acid Propargylglycine (Pra) Derivatives B-4150 Fmoc-D-Pra-OH ?-Azidocarb-oxylic Acids Q-2725 5-Azido-pentanoic acid A-4735 Boc-Pra-OH Q-2005 4-(4-Azidophenyl)butyric acid F-2040 H-Pra-OH Q-1995 3-(4-Azidophenyl)propionic acid F-2900 H-D-Pra-OH F-2890 H-DL-Pra-OH F-2075 H-Pra-OMe · HCl F-1080 Ac-DL-Pra-OEt ?-氨基-?-叠氮酸残基 B-4135 Fmoc- ε-azido-Nle-OH (Fmoc-Lys(N2)-OH) 4-叠氮苯丙氨酸 B-2360 Fmoc-p-azido-Phe-OH ?-Azidocarboxylic Acids B-4140 Fmoc-δ-azido-Nva-OH (Fmoc-Orn(N2)-OH) 4-Azidophenyl-alanine A-3570 Boc-p-azido-Phe-OH B-4145 Fmoc-γ-azido-Abu-OH (Fmoc-Dab(N2)-OH) A-4200 Boc-p-azido-D-Phe-OH A-4765 Boc-ε--azido-Nle-OH · DCHA (Boc-Lys(N2)-OH · DCHA) F-3075 H-4-Azido-Phe-OH A-4770 Boc-δ-azido-Nva-OH · DCHA (Boc-Orn(N2)-OH · DCHA) 地 址： 上海市昆明路572号 (荣广商务中心) B-720室 联系人： 圣屹生物/香港南亚 （刘光雷） 电 话： 021-51877547*1 传 真： 021-51721530 Email：sales@nalexco.com
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