在卫生部临床检验中心（NCCL）举办的“2015年全国PIK3CA突变检测室间质量评价调查活动”中，雅康博荣获室间质评证书。

北京雅康博生物科技有限公司采用高通量测序法，以满分成绩通过质评。高通量测序是临床应用的趋势，以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定等为标志，具有检测通量大、速度快、成本低等特点。

嘉兴雅康博医学检验所有限公司采用荧光定量PCR法，以满分成绩通过质评。荧光定量PCR法由于其技术平台成熟稳定，在临床上应用广泛，已成为肿瘤相关基因临床检测的常用方法。

本次PIK3CA突变室间质评调查，是继EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变后，卫生部临床检验中心开展的第4个以PCR方法为基础的肿瘤靶向治疗检测项目，该项目已纳入《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》。

目前，雅康博自主研发生产的“人 PIK3CA 基因突变检测试剂盒（荧光PCR 法）”已获国家食品药品监督管理总局（CFDA）注册证和CE认证。该试剂盒主要用于检测非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织等样本DNA 中PIK3CA 基因的突变情况，该情况与患者服用抗表皮生长因子受体（EGFR 或HER2）的靶向治疗药物的疗效密切相关。